《表1 两组不良反应发生情况比较》
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《血必净注射液联合乌司他汀在治疗重症感染中的效果评价》
试验组不良反应发生率为2.7%,低于对照组的13.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
图表编号 | XD0099857300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.01 |
作者 | 许新举、侯小花、王建峰 |
绘制单位 | 焦作市第二人民医院呼吸与危重症学科、焦作市第二人民医院呼吸与危重症学科、焦作市第二人民医院呼吸与危重症学科 |
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