《表1 两组不良反应发生情况比较》

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《恩度不同给药途径联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的观察及护理》

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总共64例患者纳入该研究，其中泵入组的疗效为:完全缓解率（RR）为51.5%、疾病控制率（DCR）为72.7%、无进展生存期（PFS）为7.498个月（95%CI 6.622～8.374个月）；输注组的疗效为:完全缓解率（RR）为5.2%、疾病控制率（DCR）为77.4%，无进展生存期（PFS）为7.014个月（95%CI 6.043～7.985个月）。两组之间RR、DCR、PFS均无统计学差异（P>0.05）。两组患者治疗后均出现不同程度的不良反应，无治疗相关性死亡及治疗药物减量。最常见的不良反应为骨髓抑制、肝功能损害、胃肠道反应及周围神经毒性等，未发现严重心脏毒性反应。两组的不良反应发生率无统计学差异（P>0.05，表1）。两组患者骨髓抑制副反应经以上措施后均在1周内恢复正常；肝功能损害在出院前恢复到正常或接近正常值范围；两组患者的胃肠道反应较轻，经过用药和护理在出院前减轻或消失；滴注组中出现1例轻度的心脏毒性反应，经输注保心药物1周后心电图恢复正常；两组患者中均出现较轻的神经毒性反应，停药后减轻或消失，经健康教育未发生烫伤等不良事件；滴注组中出现一例咳少量血丝痰的轻度不良反应，经对症处理后症状消失。