《表2 苷元在不同方法下的渗透性数据》

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《基于PBPK模型的在体单向肠灌流技术对苷元成分的适用性分析评价》

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通过SPIP获得的各苷元在大鼠空肠的渗透性结果（n=3）及来自文献中不同方法[人结肠腺癌细胞（Caco-2）及平行人工膜渗透模型（PAMPA）]的渗透性数据汇总后见表2。不同渗透性方法对苷元的研究结果不尽相同，体现了由于不同运输机制或不同实验条件等原因导致的原位灌注模型和其他模型之间的显著差异。其中，Caco-2模型与PAMPA方法的结果相对接近，证实了PAMPA和Caco-2存在类似的预测口服吸收的能力，尤其对于跨细胞被动扩散的药物[38，44]。但二者较SPIP模型的结果相对较低，可能是受黄酮类物质低摄取量、微量代谢物及其他因素影响较大[31]，因而更适合作为药物肠道渗透性的预测指标。由于药物运输机制和体内处置的可确定性，SPIP模型更适合用来评估药物的渗透性与预测人体吸收。