《表4 6株菌序列Blast比对结果》

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《基于高通量测序技术的铬污染农田土壤菌群多样性及修复菌株的筛选》


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提取该6株菌的基因组DNA,以27F和1 492R为引物对细菌的16S rDNA进行PCR扩增及测序.表4是所得序列在NCBI上经Blast比对,结果表明Cr1、Cr3、Cr4、Cr5和Cr6属于厚壁菌门芽孢杆菌属,Cr8属于放线菌门纤维菌属.由此可见,本研究中所述的放线菌和芽孢杆菌选择性培养方法有效.