《表4 大肠埃希菌检查方法不同培养基不同体积的结果》
注:“+”表示浑浊,有菌生长;“-”表示澄清,无菌生长。A基指麦康凯液体培养基,B基指麦康凯琼脂培养基。
试验组:取供试液A 10 mL,加入含100 mL 1%聚山梨酯80的0.1%蛋白胨水溶液的滤器中,混匀,薄膜过滤,用含1%聚山梨酯80的0.1%蛋白胨水溶液分别冲洗3次、5次、8次,每次100 mL。滤完,取出滤膜,接种至300 m L胰酪大豆胨液体培养基中,各接入1 mL含菌量不大于100 cfu的大肠埃希菌菌液,混匀,35℃培养18 h。同法取供试液A 10 mL,加入含100 mL 1%聚山梨酯80的0.1%蛋白胨水溶液的滤器中,混匀薄膜过滤,用含1%聚山梨酯80的0.1%蛋白胨水溶液冲洗3次,每次100 m L。滤完,取出滤膜,接入至90 m L胰酪大豆胨液体培养基中,再加入10 mL 1 mol/L的氯化镁溶液,接入1 mL含菌量不大于100 cfu的大肠埃希菌菌液,混匀,35℃培养18 h。取上述各培养物1 mL接种至100 m L麦康凯液体培养基,42℃培养24 h。取麦康凯液体培养物划线接种于麦康凯琼脂培养基平板上,35℃培养18 h。阴性对照试验:以稀释液代替供试液,照相应控制菌检查方法检查。结果见表4。
图表编号 | XD0097696800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.08.20 |
作者 | 曹寒梅、蔡虎、杨晓莉、常春、傅强 |
绘制单位 | 西安交通大学药学院、陕西浩瀚管理技术咨询有限公司、陕西省医疗器械质量监督检验院、陕西省食品药品监督检验研究院、西安交通大学药学院、西安交通大学药学院 |
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