《附表6 大肠埃希菌检查预试验结果》

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《复方九节茶颗粒微生物限度检查方法的建立与验证》

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（1） 试验组:取1∶10供试液10ml接种至100ml胰酪大豆胨液体培养基中，同时加入不大于100cfu的大肠埃希菌，33℃培养24h。取上述培养物lml接种至100 ml麦康凯液体培养基中，42℃培养48小时。取麦康凯液体培养物划线接种于麦康凯琼脂培养基平板上，33℃培养72小时，观察其菌落形态。取麦康凯琼脂培养基平板上的菌落经纯化后培养物，接种至5mlMUG培养基中，培养，于5h、24h在366nm紫外线下观察，同时用未接种MUG培养基作本底对照。若管内培养物呈现荧光，为MUG阳性；反之，则为MUG阴性。沿管壁加入数滴靛基质试液，液面呈现玫瑰红色，为靛基质阳性；呈试液本色则为靛基质阴性。同时挑取经纯化后的新鲜培养物制成一定菌液浓度后上微生物鉴定药敏分析系统进行培养鉴定，概率在85%以上可以接受。试验结果见附表6。（2）阳性对照组:取不大于100cfu的大肠埃希菌，接种至100ml胰酪大豆胨液体培养基中，方法同试验组。（3）阴性对照组:以稀释液代替供试品溶液，接种至100ml胰酪大豆胨液体培养基中，方法同试验组。