《表1 PCR引物及序列：苏云金芽胞杆菌Vip3Aa11和Vip3Aa39片段置换对其杀虫活性的影响》

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《苏云金芽胞杆菌Vip3Aa11和Vip3Aa39片段置换对其杀虫活性的影响》

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注:下划线表示添加的BamHⅠ和SalⅠ酶切位点序列.

参考GenBank公布的vip3Aa11（登录号:AAR36859）和vip3Aa39（登录号:HMI17631）基因序列，在DNAMAN 6.0软件上进行序列比对，利用Primer 6.0软件设计2对全长引物11F/11R和39F/39R，并分别在引物两端加上相应的BamHⅠ和SalⅠ酶切位点；同时设计构建片段置换体的引物对1000-1027F/1000-1027R、609-631F/609-631R、1573-1600F/1573-1600R（表1）.所有引物均由吉林省库美科技有限公司合成.