《表4 试样空白溶液和试样溶液中添加葡萄糖的考察结果》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《饲料中纤维素酶活力的测定方法研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:称样量0.1831g，稀释倍数10000，等测酶液活力约0.05 U/g。

为提高试样空白溶液测定响应值，在试样溶液及试样空白溶液37℃保温30 min且与DNS反应后，在反应液中分别添加不同浓度的葡萄糖1 mL，按农业标准方法操作，进行上机测定，结果见表4。由表4可以看出，试样溶液及试样空白溶液与DNS反应结束后，添加1 mL浓度为0.2～0.6 mg/mL的葡萄糖时，测得的试样溶液及试样空白溶液中的葡萄糖上机浓度较稳定，所测的酶活力RSD为1.9%。考虑到添加0.2 mg/mL葡萄糖时，样品空白吸光度约为0.010，响应值低（对于新配置DNS，吸光度响应会更低），当添加浓度过大时，极易造成试样溶液的总浓度超出曲线范围，因此试样溶液及试样空白溶液中葡萄糖的添加浓度确定为0.3 mg/mL，添加量为1 mL。当测得的试样空白溶液中葡萄糖浓度大于0.35 mg/mL且试样反应液中葡萄糖浓度超过标准曲线范围时，可用1 mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液代替0.3 mg/mL葡萄糖溶液。