《表1 引物序列：大黄素对TGF-β1诱导的NRK-49F细胞增殖的影响》

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《大黄素对TGF-β1诱导的NRK-49F细胞增殖的影响》

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按照Trizol试剂使用方法，提取各组细胞的总RNA。酶标仪检测RNA浓度及纯度，确保A260 nm/A280 nm在1.8～2.0为合格，表明RNA未降解。将RNA逆转录cDNA，反应条件为37℃15 min，85℃5 s。采取20μL体系，PCR扩增反应:95℃30 s预变性，95℃5 s变性，60℃34 s退火延伸，40个循环。引物由上海生工生物工程有限公司合成（引物序列见表1）。结果用2-△△Ct进行数据分析，△Ct=Ct目的基因-Ct内参基因，△△Ct=△Ct大黄素组-△Ct空白对照组，各组mRNA的相对表达量=2-△△Ct，其中空白对照组的数值设为1。