《表1 引物序列：丹参酮ⅡA逆转TGF-β1诱导的HK-2细胞转分化及其机制研究》

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《丹参酮ⅡA逆转TGF-β1诱导的HK-2细胞转分化及其机制研究》

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三组细胞的总RNA提取后，逆转录为cDNA，反应条件（37℃15 min，85℃5 s，4℃），再用SYBR Green染料法进行实时荧光定量PCR反应。反应条件:95℃30 s；95℃5 s，60℃34 s，40个循环；95℃15 s，60℃60 s，90℃15 s。选择GAPDH基因为内参，运用2-ΔΔCt方法计算目的基因mRNA相对表达水平。引物由上海生工生物有限公司设计并合成，引物序列见表1。每组设置3个复孔，重复3次。