《表1 PCR引物序列：大黄虫丸对ox-LDL诱导血管内皮细胞泛素蛋白酶体系统的影响》

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《大黄虫丸对ox-LDL诱导血管内皮细胞泛素蛋白酶体系统的影响》

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收集细胞，提取RNA，利用反转录试剂盒将RNA反转成cDNA，然后分别进行cDNA的PCR扩增。PCR反应体系含Taq DNA聚合酶，dNTPs，上样染料，稳定剂，优化剂，反应缓冲液，逆转录反应产物，上下游引物等。PCR扩增条件：94℃变性3 min（94℃40 s，各自的退火温度50 s，72℃90s），30个循环；72℃延伸10 min。取每个标本的扩增产物6μL于1%的含GV核酸染料的琼脂糖凝胶电泳，以DNA Marker (DL2000）作为标准片段标记，电泳后于紫外透射仪观察。以GAPDH为内参，结果以UbE1、NF-κB、IκB与GAPDH吸光度的比值表示mRNA的表达量。具体引物序列见表1。