《表5 EST-SSR扩增位点的遗传参数分析》

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《基于EST-SSR标记的南方型黑杨主栽无性系鉴定及亲缘关系分析》

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18对SSR引物对12个黑杨无性系共检测到了88个等位基因（表5），每个引物可扩增出1～5个位点，平均每个位点观察到等位基因（Na*）为2.146 3，平均有效等位基因数为1.797 7。Shannon’s多样性指数（I*）的变化范围为0～1.059 4，平均指数为0.592 7。杂合度能反映等位基因的丰富度的高低，观测杂合度（Ho）的变化范围为0～1，平均观测杂合度为0.524 6；其中为0的位点表明该位点无多态性，为1的位点表明该位点所有等位基因的形式具有相同的频率。由此可见，总体表现的等位基因形式有较小差异，说明12个黑杨无性系间遗传多样性水平不显著。