《表1 采用不同治疗方法的儿童急性淋巴细胞白血病两组一般资料比较》

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《甲磺酸伊马替尼联合VDLD方案诱导治疗儿童急性淋巴细胞白血病的临床观察》

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注:对照组予长春地辛+地塞米松+培门冬酶+去甲氧柔红霉素及常规治疗，观察组予甲磺酸伊马替尼联合长春地辛+地塞米松+培门冬酶+去甲氧柔红霉素及常规治疗

选取2008年1月—2012年12月我院收治的94例BCR/ABL融合蛋白阳性的ALL患儿作为研究对象，其中男58例，女36例；年龄2～12（8.26±3.28）岁；病程5～38（19.68±3.86）个月；疾病类型为B淋巴细胞标记82例，T淋巴细胞标记12例；按照临床危险评级标准[10]，病情严重程度为低危30例，中危56例，高危8例。纳入标准:（1）所有患儿均符合2006年世界卫生组织制定的ALL诊断标准[11]；（2）所有患儿均经相关检查确诊；（3）本研究经医院伦理委员会批准；（4）所有患儿家属均知情同意并签署知情同意书。排除标准:（1）存在原发性严重心、脑、肺、肾等重要器官疾病；（2）合并其他恶性肿瘤；（3）存在本研究所用药物禁忌证；（4）对所用药物及所含成分过敏；（5）临床及随访资料不完整。根据治疗方案的不同分为对照组（n=40）和观察组（n=54），两组性别、年龄、病程、疾病类型等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性，见表1。