《表1 文献报道15例磷酸盐尿性间叶肿瘤患者的临床病理学资料》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《颅内磷酸盐尿性间叶肿瘤》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

—，not applicable，无数据。PMTMCT，phosphaturic mesenchymal tumor，mixed epithelial and connective tissue type，混合结缔组织型磷酸盐尿性间叶肿瘤

肿瘤诱发骨软化症是临床极罕见的副肿瘤综合征，发病机制是肿瘤特征性分泌FGF-23[1，15-16]。目前国内外关于磷酸盐尿性间叶肿瘤的报道多为个案或病例报告，笔者经对2008-2017年我院确诊和治疗的206例磷酸盐尿性间叶肿瘤患者的临床病理资料（目前最大宗病例）进行回顾，发现肿瘤生长部位以四肢[58.85%(123/209）]和头颈部[29.67%(62/209）]为主，其中头颈部好发于鼻腔、颌骨，而发生于颅内者极为罕见[17]。迄今国内外仅报道14例颅内磷酸盐尿性间叶肿瘤[2-14]，加之本文报道1例，共15例，男女比例约为0.50∶1.00，年龄8～69岁、平均为50.60岁，3例无骨软化症病史，肿瘤直径为2.00～7.40 cm、平均为3.70 cm，累及颅前窝10例、颅后窝4例、海绵窦1例（表1）。