《表1 文献报道20例和本文2例原发性皮肤黏液癌临床病理特征》

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《原发性皮肤黏液癌临床病理分析及文献复习》

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Lennox等[2]于1952年首次描述了PCMC，该病是一种非常罕见的皮肤低度恶性肿瘤，以缓慢生长的无痛性小结节（约0.7～8 cm）的形式出现在头颈部皮肤中，结节可持续数年而无变化[3]。复习英文文献共20例，本文新报道2例，其临床病理特征见表1。22例中年龄跨度39～85岁，平均年龄65岁。男性17例，女性5例，男性明显多于女性，19例发生于头部，10例发生于面部的眼睑，少见部位有腋窝、额部、会阴、阴囊等。临床大部分表现为孤立的生长较缓慢无痛性皮肤结节，表面皮肤通常完整光滑，少数病例皮肤有溃烂。肿块直径多在1～3 cm不等，大多数病例病程较长，生长缓慢，肿瘤在局部手术切除后，大部分病例无复发，极少发生转移，统计22例中仅有2例转移。22例中免疫组织化学肿瘤细胞大多表达CK7、ER、PR、GCDFP-15，肿瘤中的黏液PAS阳性，大多数不表达CK20、CDX-2、c-erb B-2、p63。