《表1 文献报道的胃原发性韧带样纤维瘤病临床特征》

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《胃原发性韧带样纤维瘤病临床病理观察》

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韧带样纤维瘤病又称侵袭性纤维瘤病、韧带样瘤，是一种发生于筋膜、肌腱膜或深部软组织的由纤维母细胞和肌纤维母细胞过度增生而形成的纤维性肿瘤，具有局部侵袭性，不发生远处转移[9]。依照发生部位可将侵袭性纤维瘤病分为3类:腹壁纤维瘤病，腹壁外纤维瘤病，腹腔内和肠系膜纤维瘤病。腹腔内和肠系膜纤维瘤病最少见，常见于小肠系膜等部位，罕见于胃。胃原发性韧带样纤维瘤病目前国内外文献报道仅有7例（表1），男性多见，男女比例为5∶2，发病年龄17～77岁，平均47岁[2-8]。患者临床表现主要为上腹部不适，其次表现为胃肿物、下腹部疼痛或其他手术偶然发现及胃癌术后复查等。肿瘤可发生于胃的任何部位，主要位于胃体，以大弯侧多见，其他部位也可发生。CT检查主要表现为胃壁内实性肿块，可突入到胃腔。内镜检查表现为胃壁局限性隆起，表面光滑或有溃疡形成。临床诊断大多考虑为胃肠道间质瘤，少数诊断为癌。