《表8 PTAE-C和PTAO-C树脂的Td5》

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《新型聚三唑酯和聚三唑醚树脂的合成及性能》

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图13是N2气氛下PTAE-C树脂的热失重曲线（PTAO-C树脂的热失重曲线类似），表8列出了六种树脂的热分解温度（Td5）。高分子的热稳定性主要由分子链的原子间键能所决定。芳香环具有高的键能，聚三唑树脂结构中存在大量苯环，固化时形成高交联密度的网状结构，因而具有优良的热稳定性。根据化学键能数据手册[31]，键能符合以下规律：Ar—O>Ar—COO。由于—COO—是吸电子基团，使得与苯环相连的碳-碳σ键容易断裂[32]，所以PTAE-C树脂的热稳定性低于PTAO-C树脂。PTAE-24-C树脂中的酯基空间距离较近，酯基间的吸电子效应较为强烈，酯基稳定性下降[33]，故其热稳定性比另两种PTAE-C树脂低。PTAO-24-C含有较多的苯环，故其热稳定性高于另两种PTAO-C树脂。