《表2 3种方法提取红豆杉愈伤组织和嫩叶总RNA荧光定量PCR》

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《红豆杉总RNA提取方法的比较》

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为了进一步分析这3种方法提取的总RNA质量，利用课题组前期建立的看家基因TBC41稳定的qRT-PCR体系，将3种方法提取的红豆杉总RNA分别进行反转录，利用实时荧光定量PCR检测TBC41基因扩增效率。0.98105%，稍有超出荧光定量PCR扩增效率的要求范围，表明试剂盒法和CTAB法提取的两种组织的总RNA可直接按照已有qRT-PCR体系进行基因表达等相关实验检测，而若用Trizol法提取的总RNA进行qRT-PCR实验，尚需要对q RT-PCR体系进行进一步调整。