《表4 miR-142-3p靶向ELAVL1调控其表达 (n=6, )》

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《miR-142-3p通过调控ELAVL1表达影响过氧化氢诱导的心肌细胞损伤的分子机制》

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注:与miR阴性对照组比较，aP<0.05；与anti-miR阴性对照组比较，bP<0.05

利用生物学信息软件分析ELAVL1的3'UTR有miR-142-3p的结合位点，预测ELAVL1可能是miR-142-3p的靶基因，双荧光素酶报告实验显示共转染野生型WT-ELAVL1报告基因载体与miR-142-3p mimic的细胞荧光素酶相对活性显著低于共转染miR-con的细胞荧光素酶相对活性（P<0.05），而共转染突变型MUT-ELAVL1报告基因载体与miR-142-3p mimic的细胞荧光素酶相对活性与转染miR-con相比差异无统计学意义（P>0.05，图4、表3）。进一步利用Western Blot检测细胞转染anti-miR-142-3p后ELAVL1蛋白表达上调（P<0.05），而转染与miR-142-3p mimic后ELAVL1蛋白表达下调（P<0.05，图5、表4）。