《表1 试验分组：miR-142-3p在MCF-7细胞中靶向调节AKT pathway活性机理》

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《miR-142-3p在MCF-7细胞中靶向调节AKT pathway活性机理》

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将预测miR-142-3p与PTEN、AKT基因结合位点序列用SacⅠ和XbaⅠ限制性核酸内切酶克隆至pmirGLO载体荧光素酶报告基因下游。将MCF-7细胞接种在96孔板中，转染分组见表1。转染48 h后使用双荧光素酶报告分析系统测试荧光素酶活性。结果显示为相对荧光活性。