《表2 综合打分前9的小分子的名称, 额外精度打分及类药五原则相关指标》

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《基于分子对接探讨红芪中小分子拮抗肿瘤坏死因子受体1的可能性》

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注:能量均以千卡/摩尔为单位。

以额外精度打分（XP docking）为准，将打分靠前的小分子，根据类药五原则[14]进一步筛选。符合筛选类药分子的5条基本规则的化合物会有更好的药代动力学性质，在生物体内代谢过程中会有更高的生物利用度，因而也更有可能成为口服药物。将43个红芪成分与TNFR1进行对接，以XP docking为准，符合类药五原则且排名前9位的化合物见表2。通过XP docking高精度筛选红芪的有效成分即目标化合物，发现红芪中槲皮素，异甘草素，柚皮素，2-（2-羟基-4-甲氧基苯基）-6-甲氧基-1-苯并呋喃-5-醇，毛蕊异黄酮，2-（2-羟基-4-甲氧基苯基）-1-苯并呋喃-6-醇，龙胆山酮酚以及甘草素均具有与TNFR1对接的可能。