《表3 综合打分前9的红芪小分子其与炎症、肿瘤相关的文献》

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《基于分子对接探讨红芪中小分子拮抗肿瘤坏死因子受体1的可能性》

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通过查阅相关文献后发现，上述9个目标化合物大部分已见报道，确属红芪治疗炎性疾病的有效成分，见表3。例如，槲皮素可显著降低TNF-α的mRNA（促炎microRNA-155）和蛋白水平，在6周内喂食富含槲皮素的饮食（0.1 mg槲皮素/g饮食）的小鼠体内证实了槲皮素的抗炎特性[15]；异甘草素对血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）和E-选择素的诱导阻断直接通过其在炎症条件下通过NF-κB依赖性机制干扰细胞黏附分子（CAM）mRNA转录来介导[16]；柚皮素（NG）对肥大细胞介导的过敏性炎症反应具有抑制作用，其机制可能与NG显着降低胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）处理的人肥大细胞系HMC-1细胞中IL-13和TNF-α的产生有关[17]；有研究表明，在体内急性炎症发作时，甘草素可能是通过抑制巨噬细胞中NF-κB活化，减少了诱导型一氧化氮合酶（i NOS）和TNF-α的产生从而发挥抗炎作用[18]；毛蕊异黄酮通过小鼠p38MAPK和NF-κB信号通路抑制炎症反应和氧化应激，减轻了雨蛙红素诱导的急性胰腺炎[19]。通过进一步排除假阳性的XP docking筛选红芪治疗炎性疾病的目标化合物并进行文献查阅发现，本文的分子对接结果与目前研究报道相符，可作为进一步验证实验提供理论依据。