《表2 黄精属植物中多糖分离纯化及结构特征》

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《黄精属植物抗糖尿病本草学、物质基础及其作用机制研究进展》

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有关黄精属植物总多糖，已有众多学者对其抗糖尿病开展了药效学研究，WANG等[19]从黄精P.sibiricum中分离得到黄精多糖TSPK，揭示其不仅能促进外周组织的糖原形成，还能促进葡萄糖的利用。YAN等[13]从滇黄精中分离得到滇黄精多糖PSPK，可通过口服对肠道微生物群起调节作用来预防2型糖尿病。李友元等[25]研究表明黄精多糖不仅能显著降低实验性糖尿病鼠的血糖和血清糖化血红蛋白浓度，同时能显著升高血浆胰岛素及C肽水平。公惠玲等[26]表明了黄精多糖能够降低链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠的血糖，提高胰岛素表达，其机制与抑制胰岛素细胞凋亡，下调Caspase-3表达有关。王世伟等[27]研究表明玉竹多糖可显著降低2型糖尿病模型大鼠血糖水平，其作用机制与抑制磷酸化氨基末端蛋白激酶（p-JNK）及p65核转录因子-κB（NF-κB）蛋白表达，降低机体氧化应激水平及炎症反应，增加胰岛素分泌有关。贾璐等[28]研究发现黄精多糖可以改善肥胖和血糖持续升高引起的胰岛素抵抗，可明显降低糖尿病小鼠体内NO水平，改善机体的氧化应激状态，其机制可能与抑制NF-κB-iNOS-NO氧化应激通路有关。高英等[29]通过药理实验发现黄精多糖可以明显抑制糖尿病小鼠体内α-葡萄糖苷酶的活性。江贤敏[30]研究表明多花黄精多糖为促L-细胞分泌GLP-1的主要活性部位。陈婷婷[31]研究表明黄精多糖能够降低糖尿病大鼠血糖、血脂，改善心功能；减轻炎症损伤，抑制炎症因子表达，对糖尿病大鼠心肌炎症具有保护作用。张忠英[32]研究表明黄精多糖可以降低糖尿病大鼠的血糖，减少心肌组织间质胶原沉积，改善血流动力学，进而防治糖尿病大鼠的心肌纤维化，其机制可能与上调心肌组织中骨形成蛋白（BMP）-7，Smad7表达，以及下调Smad3表达有关。付婷婷等[33]研究发现黄精多糖对糖尿病大鼠肾脏有保护作用，其机制可能与其降糖、抑制纤维化因子有关。徐茂红[34]研究表明黄精多糖对四氧嘧啶（ALX）诱导的糖尿病小鼠具有一定的保护作用，其机制可能与保护胰岛，促进胰岛分泌，降低NO和一氧化氮合酶（NOS）水平有关。王红玲等[35]研究表明黄精多糖降血糖作用机制与降低肝脏中环磷酸腺苷（cAMP）的含量密切相关。王艳芳[36]研究表明滇黄精多糖能够激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）促进脂肪细胞分化，减小细胞体积，缓解肝细胞脂肪变性，提高脂肪因子，增强胰岛素敏感性，降低胰岛素抵抗。综上所述，多糖类成分是该属植物抗糖尿病药效物质基础之一。相关学者已从黄精属植物中分离得到36个均一多糖，目前其研究主要集中在对其单糖组成、糖连接方式以及苷键构型的研究，对其抗糖尿病相关研究，目前仅见多花黄精中的PCP11促胰高血糖素样肽-1（GLP-1）分泌活性的研究。结果见表2。