《表1 PCR引物序列：膀胱癌组织中高表达的MTA2促进膀胱癌细胞T24的恶性生物学行为》

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《膀胱癌组织中高表达的MTA2促进膀胱癌细胞T24的恶性生物学行为》

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取上述转染MTA2质粒、转染CD511B质粒及未处理膀胱癌T24细胞用TRIzol试剂分别提取细胞总RNA并反转为cDNA，应用PCR技术特异扩增MTA2或GAPDH cDNA（引物序列参见表1）；PCR反应条件为退火温度60℃，40个循环。各取6μl扩增产物进行2%琼脂糖凝胶电泳，以120 V恒压电泳30 min，凝胶成像，用Image J软件测量目的条带的灰度值，以GAPDH基因为内参，比较接受不同处理的T24细胞MTA2转录水平。