《表1 DEGs引物信息:紫花苜蓿耐苏打盐碱相关基因的转录组学分析》

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《紫花苜蓿耐苏打盐碱相关基因的转录组学分析》


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提取对照组和处理组的叶片总RNA,采用PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser试剂盒反转录成cDNA,进行qRT-PCR分析。随机选取5个差异表达基因,利用Primer Premier 3.0软件设计基因的正反向引物(见表1),以YHL EF-1α为内参基因,各处理均3次重复并计算基因表达量。