《表1 DEGs引物信息:紫花苜蓿耐苏打盐碱相关基因的转录组学分析》
提取对照组和处理组的叶片总RNA,采用PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser试剂盒反转录成cDNA,进行qRT-PCR分析。随机选取5个差异表达基因,利用Primer Premier 3.0软件设计基因的正反向引物(见表1),以YHL EF-1α为内参基因,各处理均3次重复并计算基因表达量。
图表编号 | XD0084199400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.07.01 |
作者 | 李红、李波、邬婷婷、杨曌、方志坚、焦德志、孙婴宁 |
绘制单位 | 黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室、黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室 |
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