《表1 引物信息:意大利蜜蜂同日龄不同职能工蜂上颚腺的转录组学分析》
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《意大利蜜蜂同日龄不同职能工蜂上颚腺的转录组学分析》
利用Primer Premier 6为随机选取的6个DEGs设计特异性引物(表1),其中以actin(NM_001185146.1)作为内参基因。反应体系:SYBR Premix Ex TaqⅡ(TaKaRa公司,日本)5μL,正/反向引物(2μmol/L)2μL,模板(500 ng/μL)2μL,ddH2O补充至10μL。PCR扩增程序分为3步:95℃预变性30s;95℃变性5s,60℃退火30s,共40个循环;最后一步为溶解曲线分析:65℃开始,每5s上升0.5℃,直至上升到95℃。在荧光定量PCR仪(Bio-Rad公司,美国)完成反应程序后,采用2-ΔΔCt法[13]计算上颚腺DEGs的相对表达量。
图表编号 | XD00206318000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.04.01 |
作者 | 高艳、杨振慧、李秋方、朱雅楠、梁立强、苏松坤、聂红毅 |
绘制单位 | 福建农林大学动物科学学院(蜂学学院)、江西省养蜂研究所、福建农林大学动物科学学院(蜂学学院)、福建农林大学动物科学学院(蜂学学院)、福建农林大学动物科学学院(蜂学学院)、福建农林大学动物科学学院(蜂学学院)、福建农林大学动物科学学院(蜂学学院)、福建农林大学动物科学学院(蜂学学院)、福建农林大学基因组与生物技术研究中心 |
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