《表6 蟾蜍离体纤毛的PVD和PPV (n=6)》

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《薄荷素油鼻黏膜保湿微乳的制备及其黏膜黏附性和纤毛毒性研究》

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注:与毒性组比较，*P<0.05

取健康中华大蟾蜍36只，随机分为阴性组、阳性组、毒性组和自制微乳高、中、低剂量组，每组6只。按照“2.5”项下“探针破坏蟾蜍脊髓……，使上腭部位完全被浸没”同法操作新增毒性组给予1%去氧胆酸溶液) ，30min后，用生理盐水洗净药物，用眼科手术剪分离蟾蜍两眼之间的黏膜（3 mm×3 mm），用生理盐水洗净血块及杂物，黏膜面向上平铺于载玻片上，于黏膜表面滴加0.2mL生理盐水，轻轻盖上盖玻片，于400倍光学显微镜下观察纤毛运动情况，记录从给药至纤毛停止运动所持续的时间，即纤毛持续运动时间（PVD）；以各给药组的PVD除以阴性组的PVD，计算纤毛持续运动百分率（PPV）[14-17]，详见表6。