《表1 PCR反应体系及反应条件》

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稀释后的基因组DNA为模板；根据测序区域的选择，使用带Barcode的特异引物；使用Phusion R High-Fidelity PCR Master Mix with GC Buffer（New England Biolabs）。使用高效和高保真的酶进行PCR，确保扩增效率和准确性。16S rDNA，V4区，大概长度200 bp（包括引物序列），正向引物F（5’-GATCCTACGGGAG-GCAGCA-3’），反向引物R（5’-GCTTACCGCG-GCTGCTGGC-3’），引物浓度0.5μmol/L。PCR反应体系及反应条件[17-18]见表1。