《表1 LEPR基因及其多态性位点与GDM发病关系》

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《瘦素受体基因多态性与妊娠期糖尿病发病关系》

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注:a调整了孕妇年龄、文化程度、家庭人均月收入、孕期被动吸烟情况、糖尿病家族史、孕前体质指数、孕期增重和产次等混杂因素。

min P法分析结果显示，LEPR基因与GDM发病风险无关（P>0.05）。单因素非条件logistic回归分析结果显示，rs2375675 CC基因型、rs11208591 AA基因型、rs10789171 AA基因型、rs12074520 CA基因型和rs12566370 AG基因型均与GDM发病有关（均P<0.05）。在调整了孕妇年龄、文化程度、家庭人均月收入、孕期被动吸烟情况、糖尿病家族史、孕前体质指数、孕期增重和产次等混杂因素且调整多重比较后，多因素非条件logistic回归分析结果显示，在LEPR基因的多态性位点中，携带多态性位点rs2375675 CC基因型孕妇的GDM发病风险是携带AA基因型孕妇的2.01倍；携带多态性位点rs11208591 AA基因型孕妇的GDM发病风险是携带GG基因型孕妇的1.86倍；携带多态性位点rs10789171 AA基因型孕妇的GDM发病风险是携带GG基因型孕妇的1.64倍；携带多态性位点rs12074520 CA基因型孕妇的GDM发病风险是携带CC基因型孕妇的1.54倍；携带rs12566370 AG基因型孕妇的GDM发病风险是携带AA基因型孕妇的0.68倍。未发现LEPR多态性位点rs11208574、rs11208576、rs6588109、rs61032917、rs59409703、rs6673673、rs6699671、rs7524607、rs10889520、rs6696301、rs2375754和rs72677679与GDM发病有关（均P>0.05）。