《表2 MMR基因和代谢酶基因多态性位点显性模型与结直肠癌发病关系》

《表2 MMR基因和代谢酶基因多态性位点显性模型与结直肠癌发病关系》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《错配修复基因和代谢酶基因多态性与结直肠癌发病关系》


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注:a校正了性别和年龄。

病例组MLH1 rs1800734 AA+GA型和GG型基因型携带者分别占80.9%和19.1%,对照组分别占85.8%和14.2%;在校正性别和年龄后,MLH1 rs1800734隐性模型中GG基因型显著增加结直肠癌发病风险(OR=1.440,95%CI=1.021~2.032,P=0.038)。未发现MSH2 rs3732183、UGT1A1rs3755319、GSTM3 rs7483和DPYD rs1801159与结直肠癌发病有相关性(均P>0.05)。