《表2 MMR基因和代谢酶基因多态性位点显性模型与结直肠癌发病关系》
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《错配修复基因和代谢酶基因多态性与结直肠癌发病关系》
注:a校正了性别和年龄。
病例组MLH1 rs1800734 AA+GA型和GG型基因型携带者分别占80.9%和19.1%,对照组分别占85.8%和14.2%;在校正性别和年龄后,MLH1 rs1800734隐性模型中GG基因型显著增加结直肠癌发病风险(OR=1.440,95%CI=1.021~2.032,P=0.038)。未发现MSH2 rs3732183、UGT1A1rs3755319、GSTM3 rs7483和DPYD rs1801159与结直肠癌发病有相关性(均P>0.05)。
图表编号 | XD00141821600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.03.01 |
作者 | 孔晓玲、洪伟伟、张琰、沈波、程艳萍、杨圣、梁戈玉 |
绘制单位 | 东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室、东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室、东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室、东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室、东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室 |
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