《表3 VDR基因BsmⅠ和FokI位点基因多态性与佝偻病风险性的关系》

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《佝偻病患儿维生素D受体受体基因BsmⅠ和FokI位点多态性与25-羟维生素D3相关性研究》

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校正性别和年龄后，结果显示FokI位点携带FF基因型个体的佝偻病发生风险是携带Ff+ff基因型个体的3.918倍，差异具有统计学意义（OR （95%CI）=3.918（1.174～8.918），P=0.045） ，而BsmⅠ位点基因型BB与Bb+bb个体相比，佝偻病发病无统计学意义（P>0.05），详见下表1。