《表2 CYP1A1基因rs4646903位点不同基因模型的meta分析结果》

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《CYP1A1基因rs4646903位点基因多态性与男性特发性不育的相关性研究:meta分析》

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注:Ph为异质性检验的P值，P>0.05表示同质性，P<0.05表示异质性；所有合并后的OR值都是基于随机效应模型分析所得。

CYP1A1基因rs4646903位点多态性与特发性男性不育的相关性meta分析结果见表2。从meta分析结果可以看出，等位基因模型（OR=1.39，95%CI:1.05；1.84）、纯合子模型（OR=2.17，95%CI:1.24；3.79）、显性模型（OR=1.44，95%CI:1.02；2.03）和隐形模型（OR=1.83，95%CI:1.15；2.89）中观察到CYP1A1基因rs4646903位点多态性与特发性男性不育显著相关，而与野生纯合型TT比较，杂合性CT（OR=1.32，95%CI:0.97；1.79）与特发性男性不育无相关性。由表2可以看到各个基因模型异质性明显，差异有统计学意义（P<0.05），故采用随机效应模型为各独立研究赋予权重再进行合并。为探究异质性来源，根据种族（分为亚洲人群和高加索人群）及样本量大小（分为样本量>400和样本量≤400）进行亚组分析。如表2所示，根据种族进行亚组分析不能明确异质性来源，而进一步的亚组分析中显示，各个比较中没有进一步确定对男性不育的易感性；根据样本量进行亚组分析结果显示，小样本量是异质性来源，各个比较中也没有进一步确定对男性不育的易感性。等位基因模型下CYP1A1基因rs4646903位点多态性与男性不育关联的森林图如图2（其余模型森林图文中未示出）。