《表1 miRNA与软骨肉瘤发生发展相关性》

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《miRNA与软骨肉瘤发生发展的相关性》

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Huang等[67]研究发现，与邻近的正常组织和人原代软骨细胞相比，mi R-23b的表达在软骨肉瘤组织和细胞系中下调，过表达mi R-23b可抑制Src-Akt途径，进而抑制软骨肉瘤细胞增殖，并增加了软骨肉瘤细胞对顺铂的敏感性。有研究发现，mi R-125b在软骨肉瘤组织和细胞系中均下调，过表达的mi R-125b通过直接靶向致癌基因Erb B2介导的软骨肉瘤细胞中糖酵解的上调，增强了软骨肉瘤细胞对阿霉素和多柔比星的敏感性[68]。Zhu等[69]研究表明，mi R-100在对顺铂耐药的软骨肉瘤细胞中表达降低，过表达mi R-100通过靶向m TOR增强软骨肉瘤细胞对顺铂的敏感性。mi R-100可作为基于顺铂的联合化疗治疗策略用于治疗临床软骨肉瘤患者。mi RNA与软骨肉瘤发生发展的相关性总结见表1。