《表2 TUG1在骨肉瘤中的发生、发展中的作用》

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《长链非编码RNA TUG1在骨肉瘤中的发生机制—系统回顾和荟萃分析》

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注：POU2F1（POU class 2 homeobox 1）；ROCK1（Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 1）；FOXA1（forkhead box A1）；SOX4（sex determining region Y-box 4）；HIF-1α（hypoxia induced factor-1α）

TUG1在骨肉瘤中的发生、发展机制中的作用总结见表2、图1。现有的报道表明，TUG1可提高骨肉瘤细胞增殖活性、抑制细胞凋亡，进而促进骨肉瘤细胞侵袭，并向远处转移。深入研究发现，TUG1主要通过结合微小RNA(microRNA，miRNA），发挥竞争性内源性RNA(competing endogenous RNA）效应，从而解除miRNA对靶分子的抑制作用。其中参与的miRNAs分子包括miR-9-5p，miR-144-3p，miR-335-5p，miR-153，miR-212-3p，miRNA-132-3p，miR‐219a‐5p，miR-143-5p和miR-425-5p。不仅如此，主要由AKT及Wnt/β-catenin这两条重要的信号通路参与了TUG1介导的骨肉瘤发生、发展。