《表1 实验分工与数据整理表》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《“探究培养液中酵母菌种群数量的变化”的实验改进》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：第1组和第2组未稀释；第3组稀释2倍；第4组～第8组稀释10倍；平均值取整数。

先将试管中的菌液振荡摇匀，在清洁干燥的血球计数板上盖上盖玻片，用移液器吸取酵母菌液在盖玻片边缘滴一小滴，让菌液沿缝隙自行进入计数室（毛细作用）。滴加亚甲基蓝染液，用吸水纸吸去多余的液体。静置5 min。将血球计数板置于显微镜载物台上，先用低倍镜找到计数室所在位置，然后换成高倍镜进行观察。如果菌液密度过大（每个小方格超过10个菌体）则需要将样品稀释后计数；如果密度过小（每个中方格少于10个菌体），则需要计整个大方格中所有的菌体数。建议用中间的25个中方格进行计数。每个计数室选左上、右上、左下、右下4个角和中央的中方格中的菌体进行计数，数据填写于表1中，1个小组学生得到2组数据取平均值[2]。计数时注意，位于格线上的菌体只计数上边线和左边线上的。如果遇酵母出芽，芽体大小达到母细胞的1/2时，即作2个菌体计数。