《表1 PCR反应体系:单学时完成PCR与琼脂糖电泳实验的探索》
(注:引物F:AGGTCTTTTTCCCTGTATCC,引物R:GATTGGCTTTCCATTTACTG)
吊兰是常见的室内观赏植物,实验用吊兰基因组DNA(g DNA)作模板,取材方便。用吊兰g DNA做模板,引物序列(表1)参考于典司博士论文[3],扩增出来的DNA总长315 bp。由于扩增的片断较小,变性、退火、延伸时间均由原来的30~60 s降低为10 s(表2),PCR产物经1%琼脂糖电泳后均可发现明亮、单一扩增条带(图1A—1D),表明该实验参数可用于基因片段的扩增。
图表编号 | XD0075589700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.08 |
作者 | 杨柯金 |
绘制单位 | 河南省南阳师范学院生命科学与技术学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |