《表1 F0-1转基因小鼠传代统计表》

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《抗p185~(erbB2)人鼠嵌合抗体ChAb26转基因小鼠乳腺生物反应器的制备与验证》

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将线性化后的乳腺特异性表达载体片段pBC1-H-linear和pBC1-L-linear通过原核显微共注射200个受精卵，移植入代孕雌鼠双侧输卵管后，经过21天的妊娠，最终出生8只转基因小鼠（4♀4♂）。分别提取它们尾尖组织DNA，经过PCR检测发现8只转基因小鼠全为转基因双阳性小鼠，即含有嵌合抗体重链基因H和嵌合抗体轻链基因L的小鼠。将它们中4只雌性双阳性鼠分别编号为（F0-1-F0-4），4只雄性双阳性鼠分别编号为（F0-5-F0-8）。将这8只转基因双阳性小鼠作为Founder小鼠，待它们性成熟后，经扩大繁育，进行扩大种群及基因纯合，并且分别对Founder小鼠以下的4代小鼠逐代进行PCR检测。使用3对引物control F/R、Tg H F/R和Tg L F/R，对所生产的各只仔鼠进行检测。F0-1所繁殖98只小鼠中的双阳性率平均值约为30%（表1）。