《表1 肿瘤EGFR抑制剂耐药机制及调节自噬逆转耐药方式》

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《自噬与肿瘤EGFR抑制剂耐药的研究进展》

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注:抑制自噬试剂:CQ（氯喹）、3-MA（6-氨基-3-甲基嘌呤）、BafA1（巴弗霉素A）、Gefitinib/CQ mAb MDR1-NPS（装载有吉非替尼和氯喹且共轭结合抗MDR1单克隆抗体的壳聚糖纳米颗粒）、Spautiin-1.增强自噬试剂:日扁柏素、CX-4945（一种酪蛋白激酶2抑制剂）、SAHA (一种组蛋白去乙

未来的研究应该关注这几方面:（1）寻找有效和明确的指标来指导自噬调节药与EGFR抑制剂联合应用的时机；（2）研究EGFR甲基化与糖基化修饰在肿瘤EGFR抑制剂耐药中的作用；（3）研究自噬在EGFR抑制作用中的具体机制以及自噬在EGFR亚细胞定位的作用；（4）自噬在P-糖蛋白介导获得性耐药过程的机制以及自噬在调节表观遗传修饰的作用，也是值得研究的方向；（5）考虑到体内组织中的肿瘤通常处于缺氧环境，自噬的研究建立在肿瘤缺氧模型上是有着重要意义的；（6）肿瘤EGFR抑制剂耐药机制也需进一步的探索.