《表4 北极狐CBD103基因转录因子结合位点突变前后比较》

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《北极狐β-防御素103基因(CBD103)启动子活性及转录调控元件分析》


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以pGL3-Baisc-1656为模板对预测的3个Sp1结合位点分别进行点突变(图6),通过重叠延伸PCR技术扩增上下游引物并构建突变载体(图7),突变前后序列对比见表4,分别将pGL3-Baisc-1656载体和突变载体转染至A375和293T细胞中,并对启动子活性进行检测,结果表明,相比于野生型载体1656(-1 604/+51),3个Sp1结合位点突变后的载体启动子活性均极显著下降(P<0.01)(图8) 。