《表8 Dusp9KO ASCs由来的E12.5嵌合胚的发育情况统计》

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《利用CRISPR/Cas9技术建立小鼠Bdh2、Dnmt3a和Dusp9敲除新型胚胎干细胞系》

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qPCR分别检测了对照组与Dusp9 KO组6个Placenta发育相关基因（Fn1、Tgfb1、Vegfa、Itga5、Pecam1、K8）的mRNA表达水平．Dusp9KO细胞中，与胎盘发育相关基因的表达均显著降低，甚至检测不到其表达，见图7．以此为依据，我们进行了Dusp9KO嵌合体的制备，图8显示Dusp9KO和Control细胞分别显微注射入小鼠8-cell胚胎，并体外培养24小时后移植到假孕受体，在受精后第12.5天（E12.5）收样检测．结果如图9、表8所示：Dusp9KO均能贡献到胎儿及卵黄囊，但是，是否贡献胎盘尚待进一步深入研究．19个着床的胚胎中，有8个胚胎发育阻滞，共收了11个胚胎，其中9个阳性胚胎，见表8．此外发育受阻的胚胎是否与Dusp9KO有关仍需进一步实验验证．