《表2 内皮细胞外泌体差异蛋白质及其功能》
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《血管内皮细胞外泌体的生物学作用及其分子机制的研究进展》
表注:Dll4,delta-like protein 4;HSP70,heat shock protein 70,热休克蛋白70;RAECs,rat aortic endothelial cells,大鼠主动脉内皮细胞;LOXL2,lysyl oxidase-like 2,赖氨酰氧化酶样2;HMECs,human microvascular endothelial cells,人微血管内皮细胞;TGF-β1,transformin
外泌体的分泌量随起源细胞的不同而不同[12]。血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是血管内皮细胞的前体细胞[13],而内皮细胞集落形成细胞(endothelial colony-forming cells,ECFCs)被认为是“晚期”的EPCs,拥有更强的增殖能力和自我分化能力[14]。血管内皮细胞、EPC和ECFCs分泌的外泌体中的主要微小RNA(microRNA,mi RNA)和蛋白质内容物有:miR-126[15-22]、miR-10b-5p[23]、mi R-486-5p[24]、mi R-146a[25]、mi R-143[26]、mi R-210[27]、miR-214[28]、miR-191[16]、miR-125a[16]、miR-15a[29]、miR-34a[29]、miR-375[4]、miR-630[30]、miR-218[31]、转化生长因子-β1(transforming growth factor-beta1,TGF-β1)[32]、TGF-β1信使RNA(messenger RNA,mRNA)[33]、Delta-like protein 4(Dll4)[34]、多功能蛋白聚糖Versican[35]、赖氨酰氧化酶样2(lysyl oxidase-like 2,LOXL2)[36]、巨细胞病毒抗原[37]、热休克蛋白70(heat shock protein70,HSP70)[38]和干扰素-λ(interferon-λ,IFN-λ)[39]等。表1和表2整理了这些外泌体内容物的来源和主要生物学功能。内皮细胞可通过这些内容物调控血管内皮细胞、癌细胞、心肌成纤维细胞和T细胞等的生物学功能。
图表编号 | XD007135000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.01 |
作者 | 罗俊容、潘美伶、王玉洁、杜小强、高文博、曾烨 |
绘制单位 | 四川大学华西基础医学与法医学院生物医学工程研究室、四川大学华西基础医学与法医学院生物医学工程研究室、四川大学华西基础医学与法医学院生物医学工程研究室、四川大学华西基础医学与法医学院生物医学工程研究室、四川大学华西基础医学与法医学院生物医学工程研究室、四川大学华西基础医学与法医学院生物医学工程研究室 |
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