《表1 两组小胶质细胞外泌体中差异表达的miRNAs》

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《被α-synuclein激活的小胶质细胞通过外泌体转运miR-19a-3p抑制神经细胞自噬》

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为研究被过表达α-synuclein的SH-SY5Y细胞外泌体刺激的HM再次分泌的外泌体（SNCA-HM Exo）是否能通过mi RNAs调控受体神经细胞的自噬功能，我们对这些HM外泌体内含的mi RNAs进行芯片分析。结果显示，被过表达α-synuclein的SH-SY5Y细胞外泌体以及对照组外泌体分别刺激的HM分泌的外泌体中存在表达差异2倍以上的mi RNAs，我们筛选出差异表达最显著的20个mi R-NAs，其中表达上调与表达下调的mi RNAs各10个（表1），因为本实验芯片分析仅作为初筛，所以实验组与对照组的样本量均为1。为了验证芯片分析数据的可靠性，我们接着应用PCR对芯片分析初步筛选出的这20个mi RNAs进行验证，并进行统计学分析，最后确认其中15个mi RNAs存在表达差异，其中7个mi RNAs表达上调，8个mi RNAs表达下调，差异有统计学意义（P<0.05；图2）。我们应用Targetscan Human 7.1及mi RDBV5两个数据库同时对这15个mi RNAs进行靶基因预测，结果显示差异表达的15个mi RNAs的靶基因共有1 457个。