《表2 EGC培养液的组成》

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《胚胎小鼠肠神经胶质细胞的分离与鉴定》

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分离并取出胚胎小鼠，放入盛有经4℃预冷的HBSS的无菌培养皿中，在解剖显微镜下正中开腹暴露腹腔，找到胎鼠的幽门及结肠末端，分离肠道移至另一盛有HBSS的无菌培养皿，分离并除去肠系膜，将分离后的肠道组织移入超净工作台，剪碎，加入适量0.25%的胰蛋白酶在37℃下孵育10 min，同时在3个15 ml离心管中各加入5 ml EGCs重悬液（见表1）。用玻璃吸管将组织吸入第一个盛有EGCs重悬液的离心管终止消化约3 min，接着将组织团块吸至第二个离心管中反复吹打，吹打完成后将细胞悬液经200目滤网过滤后室温900 r/min，离心5 min；弃上清，用EGCs培养液（见表2）重悬细胞。