《表2 各种硫化物固态电解质的电化学窗口》

《表2 各种硫化物固态电解质的电化学窗口》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《Li_2S-P_2S_5体系电解质及其在全固态锂离子电池中的应用研究进展》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

此外,掺杂也可以提高Li2S-P2S5体系电解质的电化学稳定性。未掺杂Li2S-P2S5体系的电解质一般工作电压区间为5V,通过掺杂可有效扩展电化学窗口。Ujiie等[29]在70Li2S-30P2S5电解质中添加LiI,采用高能球磨制备(100-x)(0.7Li2S-0.3P2S5) ·x LiI(0≤x≤20)电解质。结果发现,添加LiI后得到的玻璃态样品的电导率提高,而玻璃-陶瓷态样品的电导率却下降了,可能是因为产生的未知晶体具有低电导率特性所致。由80(0.7Li2S-0.3P2S5)·20LiI玻璃态电解质的循环伏安曲线可知,在电位范围1.0~10 V之间没有明显阴极或阳极峰,表明固态电解质在高电位下具有良好的稳定性。Minami等[13]在70Li2S-30P2S5电解质中添加P2O5,通过循环伏安曲线,可以得知添加了P2O5,在整个电位-0.1~10 V范围内,除了锂沉积和溶解对应的电流峰,并没有其他大的电流峰,而未掺杂70Li2S-30P2S5玻璃-陶瓷态电解质却有一个额外的表示游离S2-的氧化的阳极电流峰出现。可见,用P2O5替换部分P2S5后的产物显示出更高的电化学稳定性。表2总结了不同组分硫化物电解质的电化学窗口,从中看出掺杂可有效扩展硫化物固态电解质的电化学窗口。