《表1 螺吡喃类化合物部分目标化合物的吸光度》

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《取代螺吡喃类化合物的合成及其光致变色性能》

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a.u.

为了研究吲哚环上的取代基与苯并吡喃环上的吸电子基强弱对化合物光致变色性能的影响，对S1，S3，S4，S6，S10～S14进行了光响应研究，从表1可以看出：有7种化合物显示了光响应，S1和S3的紫外光响应很小（≤0.1 a.u.），其苯并吡喃环上没有取代基。当固定二氢吲哚环的取代基为二甲氨基，变换苯并吡喃环上的取代基为氰基（S10，1.74 a.u.）和硝基（S11，2.21 a.u.）时，相对于原来的三氟甲基（S6，0.65 a.u.）吸光度均有所增加，并且吸电子能力越强，相应的光响应也越强。为了验证这一结论，合成了二硝基取代的S14，其光响应明显增加；然而，苯并吡喃环上取代基固定为三氟甲基，变换二氢吲哚环的取代基为甲基（S12，0.72 a.u.）和甲氧基（S13，0.68 a.u.）时，相对于原来的二甲氨基（S6，0.65 a.u.），供电子基的改变并没有明显地改变光响应强度。