《表1 毛白杨不同基因real-time PCR引物》

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《美味牛肝菌-毛白杨根系水培互作体系的构建以及抗逆相关基因对信号因子的响应》

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利用TaKaRa反转录试剂盒反转录成cDNA，取各样本总RNA 2μg分别进行反转录。根据前期多种ECM体系不同发育阶段所进行的转录组分析结果，以及毛白杨生长发育、抗病耐逆方面的研究（Song等2014；张杰伟等2013），对RT-PCR引物进行设计与筛选，确定检测抗逆基因及钙信使结合蛋白基因的表达特征，其分别为苯丙氨酸解氨酶基因（phenylalanine ammonia lyase，PAL）、超氧化物歧化酶基因（superoxide dismutase，SOD）、过氧化物酶基因（peroxidase，POD）、抗坏血酸过氧化物酶基因（aseorbate peroxidase，APX）和钙调磷酸酶B互作蛋白激酶基因（Calcineurin B-like-interacting protein kinase，CIPK），以β-tubulin为内参基因，利用软件Primer 5.0设计荧光定量PCR引物（表1）。