《表3 牙鲆锶标记耳石Sr/Ca微化学变化》

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《基于浸泡法的牙鲆耳石锶标记技术研究》

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注:Ⅰ为Sr/Ca比值平稳阶段；Ⅱ为Sr/Ca显著变化阶段；Ⅲ为Sr/Ca极大值；不同字母均表示差异显著（P<0.05）.

通过定量线分析可知，标记后10 d、50 d、90 d的对照组、0.5 mg/L、2 mg/L浓度组的Sr/Ca比值均未出现增高阶段（图1），因此，0.5 mg/L、2 mg/L SrCl2·6H2O浸染不能形成牙鲆耳石锶标记。8 mg/L浓度组标记后10 d、50 d、90 d的样本中均有两个样本，即6个样本Sr/Ca比值出现增高，增高阶段平均Sr/Ca比值，即Sr峰区均值为4.50～6.60，Sr/Ca极大值，即Sr峰值为5.49～8.49（图2），说明8 mg/L浓度SrCl2·6H2O可对牙鲆耳石进行锶标记。32 mg/L浓度组标记后10 d、50 d、90 d的9个样的Sr/Ca比值均出现明显增高阶段，Sr峰区均值为4.83～7.55，Sr峰值为5.62～11.04（表2）。但8 mg/L浓度组中增高阶段的Sr/Ca比值和Sr/Ca极大值较32 mg/L浓度组均低，且有3个样本未出现Sr/Ca比值增高阶段，未形成耳石锶标记，因此，8 mg/L浓度SrCl2·6H2O虽可对牙鲆耳石进行锶标记，但标记效果较差。32 mg/L浓度SrCl2·6H2O对牙鲆耳石锶标记良好。对32 mg/L浓度组追加样本检测发现30个样本均出现Sr/Ca比值明显增高阶段，即均形成良好锶标记，标记率100%。标记前Sr/Ca比值为4.49±0.71，与对照组Sr/Ca比值3.96±0.89差异不显著（P>0.05）。显著增高阶段，即锶标记的Sr/Ca比值为6.61±0.86，与标记前和对照组Sr/Ca比值差异均显著（P<0.05）（表3） 。