《表1 RORγt、Foxp3、IL-2、TRAF-6、β-actin mRNA的引物序列》

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《TRAF-6调控TGF-β1-Smad2/Smad3信号通路在Graves病免疫发病机制中的作用》

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细胞总RNA的提取按照RNAiso Plus的说明书进行。c DNA按照Prime-ScriptTMRT reagent Kit的说明书进行逆转录合成。RORγt、Foxp3、IL-2和TRAF-6 mRNA的引物序列见表1。荧光定量PCR反应条件为95℃、30 s；95℃、5 s，60℃、30 s，重复40个循环。反应体系:c DNA 1.0μl，上游引物0.4μl，下游引物0.4μl，SYBE GREEN 5.0μl，DEPC水3.2μl。以NC组作对照，计算各组RORγt、Foxp3、IL-2和TRAF-6mRNA的2-ΔΔCt，获取各组目的基因的相对表达量。