《表2 各浓度孢子土样的real-time PCR反应结果》

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《土壤中烟草根黑腐病菌的real-time PCR分子检测》

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在烟草根黑腐菌不同浓度孢子的土样中，取0.1 g提取DNA作模板，每个土样取3次重复，以未接菌的土壤为空白对照，进行real-time PCR反应得到CT值，结果如表2所示，各浓度孢子的土壤real-time PCR扩增曲线如图3所示。结果表明，所有接种的土壤都有CT值，最后的溶解曲线都是单一的峰值，且溶解温度为84.87℃（图4）。由表中反应的CT值和土壤孢子量，可以计算出每个反应体系中分生孢子数目的对数（X）和对应的ct值（Y）之间呈线性关系，即SYBR Green q PCR标准曲线:y=-1.5206x+24.919，如图5。