《表4 引物信息:马铃薯遗传转化体系的优化建立及其主要影响因素》

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《马铃薯遗传转化体系的优化建立及其主要影响因素》


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注:引物1/引物2 492 bp;引物3/引物4 441 bp;引物2/引物3 933 bp

马铃薯无菌苗由本实验室制备,取其叶片、茎段作为遗传转化受体材料。目的基因设计为融合基因反向重复序列结构,由PVX cp基因片段与PVY NIb基因片段同向融合,再以正向和反向插入到丙酮酸磷酸激酶内含子序列pdk的两侧构成。以反向重复序列替换已剔除标记基因表达框的植物表达载体p3301上的Gus基因,构建成无标记融合基因反向重复序列表达载体。其它试剂药品、引物购自国内外相关厂家和公司(图2;表4)。